ASA法和PCR-RFLP法对CYP2C19ml和CYP2C19m2等位基因分析的比较

[目的]建立等位基因特异性扩增法(ASA)检测CYP2C19ml和CYP2C19m2等位基因。[方法]用ASA法和聚合酶链反应与限制性片段长度多态性结合使用的方法(PCR-RFLP)同时检测100例随机健康受试者血样CYV2C19ml和CYV2C19m2等位基因。[结果]对100例随机健康受试者血样(CYP2C19ml和m2的检测,结果是wt／wt 45例、wt／ml 30例、wt／m2 11例、ml／m2 7例、ml／m2 7例、m2／m2 0例。[结论]ASA法简单、快速、复重性好,适用于一般实验室检查及大规模的人群调查。