摘 要: | 目的:评价新型长效β2激动剂—盐酸班布特罗口服液及片剂治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法:采用随机单盲对照和开放试验,将254例患分为治疗组(100例)、对照组(50例)和开放组(104例),治疗组和开放组患又进一步分为两个亚组:片剂组及口服液组。他们均予每晚服10—20mg班布特罗片剂组或口服液,共服4周同时作剂量滴定。结果:在治疗组及开放组,临床控制率分别为54%,46%,49.07%和62.75%,有效率分别为88%,94%,92.4%和92.17%,治疗2周,肺功能明显改善。剂量滴定试验提示部分哮喘患的合适剂量为每日20mg。不良反应的发生率在片剂组为7.77%,在口服液组为5.94%。主要不良反应为轻度的手抖、心悸和头晕,不影响治疗。治疗组(50例)和开放组(51例)临床控制率分别为54.0%和62.5%,有效率分别为88.0%和2.7%,治疗2周肺功能即显改善。剂量滴定试验提示部分患的合适剂量为每日20mg。不良反应发生率为7.9%。主要表现为手抖、心悸和头晕,不影响治疗。1例出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高。结论:盐酸班布特罗是安全而有效的长效支气管扩张药物。
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