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基因直接测序分析HBV多聚酶区基因突变与基因分型
引用本文:楼莲青,;郭兴中,;陈婕,;白法安,;邹媛,;董正伟,;方国伟.基因直接测序分析HBV多聚酶区基因突变与基因分型[J].中华临床感染病杂志,2009(5):307-309.
作者姓名:楼莲青  ;郭兴中  ;陈婕  ;白法安  ;邹媛  ;董正伟  ;方国伟
作者单位:[1]浙江省义乌市中心医院传染科,322000; [2]杭州艾迪康医学检验中心,322000;
摘    要:HBV是一种嗜肝DNA病毒,其基因组为3200bp的双链DNA分子,按照全基因序列的异质性,HBV可分为A-H等8个基因型。HBV的变异率极高,而且具有很高的复制率,在由共价闭合环状DNA反转录过程中因HBV聚合酶和反转录酶缺乏校正活性,因此不能去除错误掺入的碱基。HBV常引起慢性持续感染,在长期反复感染和复制中发生变异,并受人体免疫应答、抗病毒药物等环境因素的影响。核苷(酸)类似物拉米夫定和替比夫定等抗病毒药物的作用靶点均为HBV聚合酶和反转录酶,

关 键 词:肝炎病毒  乙型  耐药  基因分型  测序

HBV P gene mutation and HBV genotyping by DNA sequencing
Affiliation:LOU Lian-Qing, GUO Xing-zhong, CHEN .lie, BAI Fa-an, ZOU yuan, DONG Zheng-wei, FANG Guo-wei.( Department of Infectious Diseases, Yiwu Central Hospital, Yiwu 322000, China)
Abstract:Hepatitis B virus Drug resistance Genotype DNA sequencing
Keywords:Hepatitis B virus  Drug resistance  Genotype  DNA sequencing
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