基因直接测序分析HBV多聚酶区基因突变与基因分型 |
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引用本文: | 楼莲青,;郭兴中,;陈婕,;白法安,;邹媛,;董正伟,;方国伟.基因直接测序分析HBV多聚酶区基因突变与基因分型[J].中华临床感染病杂志,2009(5):307-309. |
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作者姓名: | 楼莲青 ;郭兴中 ;陈婕 ;白法安 ;邹媛 ;董正伟 ;方国伟 |
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作者单位: | [1]浙江省义乌市中心医院传染科,322000; [2]杭州艾迪康医学检验中心,322000; |
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摘 要: | HBV是一种嗜肝DNA病毒,其基因组为3200bp的双链DNA分子,按照全基因序列的异质性,HBV可分为A-H等8个基因型。HBV的变异率极高,而且具有很高的复制率,在由共价闭合环状DNA反转录过程中因HBV聚合酶和反转录酶缺乏校正活性,因此不能去除错误掺入的碱基。HBV常引起慢性持续感染,在长期反复感染和复制中发生变异,并受人体免疫应答、抗病毒药物等环境因素的影响。核苷(酸)类似物拉米夫定和替比夫定等抗病毒药物的作用靶点均为HBV聚合酶和反转录酶,
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关 键 词: | 肝炎病毒 乙型 耐药 基因分型 测序 |
HBV P gene mutation and HBV genotyping by DNA sequencing |
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Affiliation: | LOU Lian-Qing, GUO Xing-zhong, CHEN .lie, BAI Fa-an, ZOU yuan, DONG Zheng-wei, FANG Guo-wei.( Department of Infectious Diseases, Yiwu Central Hospital, Yiwu 322000, China) |
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Abstract: | Hepatitis B virus Drug resistance Genotype DNA sequencing |
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Keywords: | Hepatitis B virus Drug resistance Genotype DNA sequencing |
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