Stargardt病一家2例 |
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引用本文: | 汪建平,聂少文.Stargardt病一家2例[J].中华现代眼科学杂志,2005,2(6):570-571. |
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作者姓名: | 汪建平 聂少文 |
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作者单位: | 老河口市第一医院眼科,湖北老河口441800 |
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摘 要: | Stargardt病是一种遗传性黄斑病变,本病的遗传方式多数为常染色体隐性遗传,少数家系为常染色体显性遗传。本病具有2种特殊征象:黄斑椭圆形萎缩及其周围视网膜的黄色斑点。发病年龄多在6~20岁,双眼发病。本文遇见一家族中姐弟两人同患Stargardt病,现报告如下。
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关 键 词: | Stargardt病 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 黄斑病变 发病年龄 遗传方式 特殊征象 遗传性 视网膜 |
文章编号: | 1681-6412(2005)06-0570-02 |
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