人p27^kip1 cDNA克隆及其转染人舌癌细胞系Tea8113细胞的鉴定

目的 克隆人p27^kip1 cDNA并将其转染至Tca8113细胞中，建立稳定转染p27^kip1基因的细胞株。方法 用RT-PCR法获得人p27^kip1 cDNA，将其克隆入pcDNA3载体上，并将重组表达质粒经脂质体介导转染Tca8113细胞，经CA18抗性筛选后用PCR鉴定。结果 克隆出人的p27^kip1 cDNA并将其转染至Tca8113细胞中，获得了稳定转染p27^kip1基因的细胞株。结论 用分子生物学技术克隆了人p27^kip1基因，获得稳定转染p27^kip1基因的细胞株，为进一步研究p27^kip1基因治疗舌癌的实验研究奠定基础。