| 3-甲基腺嘌呤增强食管鳞癌Eca-109细胞放射敏感性的研究 |
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| 引用本文： | 卢驰,雷章,冯琼,卢婷,卢宏达.3-甲基腺嘌呤增强食管鳞癌Eca-109细胞放射敏感性的研究[J].中华放射医学与防护杂志,2015,35(3):165-170. |
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| 作者姓名： | 卢驰 雷章 冯琼 卢婷 卢宏达 |
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| 作者单位： | 430014 武汉, 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院肿瘤科;430014 武汉, 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院肿瘤科;430014 武汉, 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院肿瘤科;武汉市第一医院ICU室;430014 武汉, 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院肿瘤科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81372931,81101550);武汉市卫计委科研资助项目(WX13B02) |
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| 摘 要： | 目的 研究自噬在照射致人食管鳞癌Eca-109细胞死亡过程中的作用。方法 选用食管鳞癌Eca-109细胞,分为对照组、5 mmol/L给药组、10 mmol/L给药组、单纯照射组、照射+5 mmol/L组、照射+10 mmol/L组,共6组。采用Western blot检测不同处理组自噬标志物LC3B表达水平;GFP-LC3转染食管鳞癌Eca-109细胞后监测自噬体数量变化;MTT法检测不同处理组细胞活力;荧光染料Hoechst 33342观察不同处理组细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术检测不同处理组细胞周期和细胞凋亡;克隆形成实验检测食管鳞癌Eca-109细胞不同处理组放射敏感性。结果 Western blot显示,照射后自噬水平升高,自噬抑制后LC3BⅡ和LC3BⅡ/LC3BⅠ比值明显下降(F=25.64,P<0.05);GFP-LC3转染食管鳞癌Eca-109细胞后,可见照射后自噬体荧光斑点明显增多,自噬抑制后自噬体明显减少(F=127.36,P<0.05);抑制自噬协同照射后细胞活力明显低于单纯照射组(F=129.54,P<0.05);抑制自噬后也增加了照射诱导的凋亡率和G2/M期阻滞细胞比;线性二次模型拟合剂量存活曲线显示,抑制自噬能增加食管鳞癌Eca-109细胞的放射敏感性。结论 抑制自噬能提高食管鳞癌Eca-109细胞的放射敏感性,协同杀伤肿瘤细胞,提示抑制自噬或可用于辅助食管鳞癌的放射治疗。
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| 关 键 词： | 自噬 食管癌Eca-109细胞 放射敏感性 |
| 收稿时间： | 3/7/2014 12:00:00 AM |
Autophagy inhibition enhances radiosensitivity of esophageal squamous carcinoma Eca-109 cells |
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| Lu Chi,Lei Zhang,Feng Qiong,Lu Ting and Lu Hongda.Autophagy inhibition enhances radiosensitivity of esophageal squamous carcinoma Eca-109 cells[J].Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection,2015,35(3):165-170. |
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| Authors: | Lu Chi Lei Zhang Feng Qiong Lu Ting and Lu Hongda |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Autophagy Esophageal squamous carcinoma Eca-109 cells Radiosensitivity |
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