TLR4/NF-κB信号通路激活LncRNA RP11-20G6调控慢性阻塞性肺疾病气道炎症和重塑

目的 探讨LncRNA RP11-20G6.3和Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路在调控慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症和重塑中的作用。方法 采用野生型(WT)和TLR4基因敲除(KO)C57BL/6雄性小鼠为研究对象，构建COPD模型。采用HE染色和Masson三色染色进行组织学评价；免疫印迹分析TLR4/NF-κB信号通路蛋白表达；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的IL-1β、IL-6和TNF-α水平。通过RNA测序与功能富集分析确定差异表达的LncRNAs,利用RNAhybrid对内源竞争RNA(ceRNA)网络进行预测。结合荧光素酶报告探讨基因之间的关系。结果 在COPD模型中，与WT小鼠相比，TLR4-/-小鼠肺组织炎症减弱，肺组织NF-κB相关蛋白表达、BALF中炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平以及Masson三色染色面积降低。RNA测序与功能富集分析确定RP11-20G6.3是差异表达lncRNAs之一，RP11-20G6.3在COPD患者...