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青海高原先天性心脏病儿童血管紧张素转换酶基因多态性研究
引用本文:刘世明,胡琳,刘凤云. 青海高原先天性心脏病儿童血管紧张素转换酶基因多态性研究[J]. 高原医学杂志, 2012, 22(3): 7-10
作者姓名:刘世明  胡琳  刘凤云
作者单位:青海省心脑血管病专科医院中心实验室,810012
基金项目:青海省重点科技攻关课题资助项目
摘    要:目的:通过对青海高原先天性心脏病(CHD)患儿血管紧张素转换酶基因多态性的分析,探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性与高原先天性心脏病的关系。方法:应用聚合酶链式反应法(PCR),对36例高原先天性心脏病患儿和40例非先天性心脏病的高原健康儿童进行血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的研究。结果:先天性心脏病患儿DD基因型17例,占47.22%;DI基因型16例,占44.44%;II基因型3例,占8.33%。非先天性心脏病儿童DD基因型9例,占22.50%;DI基因型17例,占42.50%;II基因型14例,占35.00%。结论:高原先天性心脏病与血管紧张素转换酶基因多态性有密切关系,DD基因型高原先天性心脏病发病相对危险高,II基因型高原先天性心脏病发病相对危险低,DD基因型可能是高原先天性心脏病的易感基因型,D等位基因可能是高原先天性心脏病的易感基因。

关 键 词:先天性心脏病  血管紧张素转换酶基因  多态性

Study of Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in Children with Congenital Heart Disease at High Altitude
Liu Shiming , Hu Lin , Liu Fengyun. Study of Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in Children with Congenital Heart Disease at High Altitude[J]. Journal of High Altitude Medicine, 2012, 22(3): 7-10
Authors:Liu Shiming    Hu Lin    Liu Fengyun
Affiliation:Qinghai Cardio-cerebrovascular Disease Special Hospital,Xining(810012)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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