| 4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱的合成 |
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| 引用本文： | 丛堃,吴敏杰,刘进全. 4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱的合成[J]. 工业催化, 2009, 17(1): 59-62 |
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| 作者姓名： | 丛堃 吴敏杰 刘进全 |
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| 作者单位： | 北京理工大学材料科学与工程学院，北京 100081 |
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| 摘 要： | 以2，6-二氯吡嗪为原料，经亲核取代、混酸硝化和氨水处理获得2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪。2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪与次氯酸钠进一步反应得到目标产物含能材料4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱，产物收率为30%。并用红外光谱、熔点和薄层色谱法等分析手段对各步产物进行表征。
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| 关 键 词： | 有机合成化学 2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪 4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱 薄层色谱 红外光谱
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Synthesis of 4-amino-5-nitro-1,2-furazanopyrazine |
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| CONG Kun,WU Minjie,LIU Jinquan. Synthesis of 4-amino-5-nitro-1,2-furazanopyrazine[J]. Industrial Catalysis, 2009, 17(1): 59-62 |
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| Authors: | CONG Kun WU Minjie LIU Jinquan |
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| Affiliation: | School of Materials Science and Engineering，Beijing Institute of Technology，Beijing 100081, China |
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| Abstract: | 2,6-amino-3,5-nitropyrazine （ANPZ） was synthesized from 2,6-dichloropyrazine via nucleophilic substitution, nitrification and treatment by ammonia, and then reacted with sodium hypochlorite to form 4-amino-5 -nitro-1, 2-furazanopyrazine （ANFP） with ANFP yield of 30%. The intermediate and end products were characterized by IR, thin-layer chromatography and melting point measurement. |
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| Keywords: | organic synthesis chemistry 2,6-amino-3,5-nitropyrazine 4-amino-5-nitro-1,2-furazanopy-razine thin-layer chromatography infrared spectrum |
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