加速溶剂萃取-液相色谱法测定PM_(2.5)中18种多环芳烃北大核心CSCD |
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引用本文: | 魏沙沙,陈锦超,张婉,饶梦囡,冯甜甜,董雪玲.加速溶剂萃取-液相色谱法测定PM_(2.5)中18种多环芳烃北大核心CSCD[J].理化检验(化学分册),2018(10):1142-1148. |
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作者姓名: | 魏沙沙 陈锦超 张婉 饶梦囡 冯甜甜 董雪玲 |
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作者单位: | 1.中国地质大学(北京)数理学院100083;2.国标(北京)检验认证有限公司100088; |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(411050116);中央高校基本科研业务费专项资金项目(2652015332) |
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摘 要: | 提出了加速溶剂萃取-液相色谱法测定德国GS标志认证的18种多环芳烃(PAHs)的方法。PM2.5样品经二氯甲烷-丙酮(1+1)混合液在100℃加速溶剂萃取5min,循环2次。萃取液浓缩至约1mL,氮吹至近干,用乙腈定容至1mL。所得溶液以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用紫外检测器(UV)-荧光检测器(FLD)串联检测,其中UV(波长254nm)测定苊烯,FLD两个波长通道分别测定苯并j]荧蒽和其余16种PAHs。结果表明:18种PAHs的质量浓度均在0.02~1.00mg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005~0.018mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为83.3%~108%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.82%~5.2%。
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关 键 词: | 液相色谱法 加速溶剂萃取 紫外-荧光检测器 多环芳烃 PM2.5 |
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