人IL—4基因质粒的构建及其在DOS细胞的表达

用ＰＨＡ活化人外周血单个核细胞提取ｍＲＮＡ，建立了ｃＤＮＡ文库，将其与人工合成的人ＩＬ－４针杂交，解离了一段ＤＮＡ序列，将其插入πＨ３Ｍ质粒，然后转化猴的ＣＯＳ细胞，经流式细胞仪测定证实表达细胞的培养上清中具有较高的人ＩＬ－４的生物学活性。