| 3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸的合成 |
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| 引用本文： | 罗金峰,周雪琴,刘东志,杨雄文.3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸的合成[J].化学工业与工程,2007,24(5):401-403,407. |
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| 作者姓名： | 罗金峰 周雪琴 刘东志 杨雄文 |
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| 作者单位： | 天津大学化工学院,天津,300072 |
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| 摘 要： | 以脱氢异雄酮(DHEA)为原料,经过Wittig反应、硼氢化-氧化反应、Oppenauer反应和Jone's氧化反应合成了重要甾体中间体3-羰基-雄甾4-烯-17β-酸,总收率达23.0%,并采用核磁、质谱和红外表征了产物结构.
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| 关 键 词： | 脱氢异雄酮 3-羰基-雄甾-4-烯-17β-酸 甾体药物 合成 羰基 雄甾 反应合成 Synthesis 产物结构 红外表征 质谱 核磁 总收率 甾体 氧化反应 硼氢化 Wittig 原料 DHEA 脱氢异雄酮 |
| 文章编号： | 1004-9533（2007）05-0401-03 |
| 收稿时间： | 2006-06-28 |
| 修稿时间： | 2006-06-28 |
Synthesis of 3-Carbonyl-Androsterone-4-Alkene-17β-Acid |
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| LUO Jin-feng,ZHOU Xue-qin,LIU Dong-zhi,YANG Xiong-wen.Synthesis of 3-Carbonyl-Androsterone-4-Alkene-17β-Acid[J].Chemical Industry and Engineering,2007,24(5):401-403,407. |
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| Authors: | LUO Jin-feng ZHOU Xue-qin LIU Dong-zhi YANG Xiong-wen |
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| Affiliation: | School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China |
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