首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

药品不良反应监测工作现状及对策
引用本文:朱兴述,付泽华.药品不良反应监测工作现状及对策[J].现代医药卫生,2008,24(22):3462-3463.
作者姓名:朱兴述  付泽华
作者单位:巴中食品药品检验所
摘    要:药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.

关 键 词:药品不良反应监测工作  国家药品监督管理局  ADR监测  特异质反应  合格药品  用药目的  毒性反应  后遗效应
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号