混合性结缔组织病

混合性结缔组织病是以系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和皮肌炎三种结缔组织疾病混合为表现的一个新病种。病理学的特征和硬皮病相类似,即显示广泛增生性的血管病变(但纤维化程度较轻)。临床表现变化较多,主要由病变侵犯的脏器和受损程度决定。除临床表现外,诊断依据主要根据血清中存在一种ENA 的高滴定度的抗体,其中尤以抗 RNP 抗体的单独高价更有意义。高效价抗核抗体的荧光染色呈斑点状改变也是本病血清学的一个特征。活体组织检查也可配合诊断。本病一旦确诊,以肾上腺皮质激素治疗的效果较好,预后亦较佳。少数病人可考虑使用免疫抑制剂治疗。