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超抗原SED在大肠杆菌中的表达
引用本文:李亚斐,朱锡华,黄云辉,杨劲. 超抗原SED在大肠杆菌中的表达[J]. 免疫学杂志, 2002, 18(2): 92-94
作者姓名:李亚斐  朱锡华  黄云辉  杨劲
作者单位:第三军医大学免疫学研究所,重庆,400038
摘    要:目的 构建稳定的SED原核表达系统。方法 采用PCR技术扩增葡萄球菌D型肠毒素(SED)超抗原的成熟蛋白编码区DNA序列,构建SED DNA与6个组氨酸基因融合的表达载体pTrcHis-SED,转入E.coli DH5α,IPTG诱导后,用SDS-PAGE和免疫印迹检测融合蛋白的表达情况。目的蛋白用Ni-NTA金属亲和层析法进行纯化,SDS-PAGE和毛细管电泳检测蛋白纯度。结果 成功构建了原核表达载体pTrcHis-SED。分子量约为28000u的6His-SED融合蛋白可在E.coli DH5α中稳定表达。Ni-NTA金属亲和层析后得到纯度较高(>95%)的SED融合蛋白,且具有免疫学活性。结论 本研究为SED免疫识别研究奠定了实验基础。

关 键 词:超抗原 葡萄球菌D型肠毒素 原核表达 大肠杆菌 免疫学活性 免疫识别
文章编号:1000-8861(2002)02-0092-03
修稿时间:2001-07-16

Expression of superantigen SED in Escherichia coli
LI Ya-fei,ZHU Xi-hua,HUANG Yun-hui,YANG Jin. Expression of superantigen SED in Escherichia coli[J]. Immunological Journal, 2002, 18(2): 92-94
Authors:LI Ya-fei  ZHU Xi-hua  HUANG Yun-hui  YANG Jin
Abstract:
Keywords:superantigen  staphylococcal enterotoxin D  pro karyotic expression
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