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p^21/waf1调节血管紧张素Ⅱ的抗增生作用
作者姓名:熊先智  张建初  刘纬  杨卫兵  陶晓南  傅薇  向敏  彭毅
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科,华中科技大学同济医学院网络中心,华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科,华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科,华中科技
基金项目:教育部留学回国人员启动基金资助项目(No.教外司留[2 0 0 0 ]479号 )
摘    要:为了研究血管紧张素 (Ang )的抗内皮细胞增生作用及其分子生物学调节机制 ,将健康胎儿脐静脉内皮细胞培养至第 3代 ,用 Ang 培养并在不同时间计数细胞密度。用 TUNEL 或 EL ISA方法证明 Ang 或 CGP42 112 A诱导内皮细胞凋亡。用 RT- PCR和 Western Blot检测 p2 1 / waf1m RNA和 P2 1 蛋白的表达并测定条带的光密度。结果表明 ,在 Ang 培养后不同时间 ,细胞密度比对照减少 30 %左右 (P<0 .0 1)。Ang 作用后可以诱导典型的凋亡 ,阳性率极显著高于阴性对照组并具有剂量依赖性。Ang 组或 CGP42 112 A组的 p2 1 / waf1m RNA表达分别是对照组的 (4 73.6 9± 39.97) %和 (391.5 8± 48.2 4) %(P<0 .0 1)。Ang 组的 P2 1 蛋白表达比对照组极显著地增加并具有时间依赖性。认为 Ang 具有抗内皮细胞增生作用 ,其细胞内机制是同时诱导凋亡和 p2 1 / waf1m RNA与 P2 1 蛋白的高表达 ,使细胞发生 G1 期阻滞 ,增殖受抑。

关 键 词:血管紧张素Ⅱ 内皮细胞 p^21/waf1 细胞凋亡 G1期阻滞
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