| 抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究 |
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| 引用本文： | 康乐,卢俊瑞,李平,陈丽然,梁香,鲍秀荣,高淑菊,马红雨,张昌松. 抗癌药1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌的合成研究[J]. 天津理工大学学报, 2007, 23(1): 4-7 |
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| 作者姓名： | 康乐 卢俊瑞 李平 陈丽然 梁香 鲍秀荣 高淑菊 马红雨 张昌松 |
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| 作者单位： | 天津理工大学,化学化工学院,天津,300191 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;天津市自然科学基金 |
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| 摘 要： | 以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了抗癌药物1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌(下称:AQ4),考察了温度、溶剂、催化剂、氧化方式等对其产品收率的影响.确定的较佳工艺方法为:以2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌和N,N-二甲基乙二胺为起始原料进行缩合反应,用N,N-二甲基乙二胺兼做溶剂,首先制得1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌隐色体(AQ4隐色体),进而用硝基苯进行氧化反应制得AQ4,产品总收率达到67.5%,产品结构利用红外(IR)、核磁(1H NMR)进行了表征.较佳的缩合反应条件为:反应温度50~55℃、反应时间2 h;较佳的氧化反应条件为:反应温度140~145℃、回流反应时间15 min.
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| 关 键 词： | 2,3-二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌 N,N-二甲基乙二胺 抗癌药物 1,4-二[2-(二甲胺基)乙胺基]-5,8-二羟基蒽醌 |
| 文章编号： | 1673-095X（2007）01-0004-04 |
| 收稿时间： | 2006-07-24 |
| 修稿时间： | 2006-07-24 |
Study on the synthesis of anti-tumor agent 1,4-Bis{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5,8-dihydroxyanthraquinone |
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| KANG Le,LU Jun-rui,LI Ping,CHEN Li-ran,LIANG Xiang,BAO Xiu-rong,GAO Shu-ju,MA Hong-yu,ZHANG Chang-song. Study on the synthesis of anti-tumor agent 1,4-Bis{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-5,8-dihydroxyanthraquinone[J]. Journal of Tianjin University of Technology, 2007, 23(1): 4-7 |
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| Authors: | KANG Le LU Jun-rui LI Ping CHEN Li-ran LIANG Xiang BAO Xiu-rong GAO Shu-ju MA Hong-yu ZHANG Chang-song |
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| Affiliation: | School of Chemistry and Chemical Engineering, Tianjin University of Technology, Tianjin 300191, China |
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