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以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的锰和钴的配合物的合成、晶体结构和磁性
引用本文:任艳秋,韩伟,程美令,杨勇,刘琦. 以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的锰和钴的配合物的合成、晶体结构和磁性[J]. 无机化学学报, 2013, 29(18)
作者姓名:任艳秋  韩伟  程美令  杨勇  刘琦
作者单位:常州大学石油化工学院, 江苏省精细石油化工重点实验室, 常州 213164;常州大学石油化工学院, 江苏省精细石油化工重点实验室, 常州 213164;常州大学石油化工学院, 江苏省精细石油化工重点实验室, 常州 213164;常州大学石油化工学院, 江苏省精细石油化工重点实验室, 常州 213164;常州大学石油化工学院, 江苏省精细石油化工重点实验室, 常州 213164;南京大学配位化学国家重点实验室, 南京 210093
基金项目:国家自然科学基金(No.20971060;21101018),南京大学配位化学国家重点实验室开放课题资助项目;江苏省高校自然科学研究面上项目。
摘    要:以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体,合成了1个单核锰(Ⅱ)配合物[Mn(HMPCA)2(phen)]·2H2O(1)和1个钴(Ⅱ)的一维配位聚合物{[Co(HMPCA)2(pyz)]·5H2O}n2)(H2MPCA=5-甲基-3-吡唑甲酸;phen=1,10-菲咯啉;pyz=吡嗪),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于正交晶系,空间群为Pbca,配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/c。配合物12中的金属离子都位于1个畸变的八面体构型中。配合物1中的独立结构单元间通过分子间氢键作用构成1个三维结构。而在2中,每个吡嗪分子桥联2个相邻的钴(Ⅱ)离子,形成1个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的结构。变温磁化率数据(300~1.8K)表明配合物2中的钴(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁性作用。

关 键 词:    5-甲基-3-吡唑甲酸  吡嗪  晶体结构  磁性
收稿时间:2014-05-06

Syntheses, Crystal Structures and Magnetic Property of Manganese and Cobalt Complexes Based on 5-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ligand
REN Yan-Qiu,HAN Wei,CHENG Mei-Ling,YANG Yong and LIU Qi. Syntheses, Crystal Structures and Magnetic Property of Manganese and Cobalt Complexes Based on 5-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid Ligand[J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2013, 29(18)
Authors:REN Yan-Qiu  HAN Wei  CHENG Mei-Ling  YANG Yong  LIU Qi
Affiliation:School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Province Key Laboratory of Fine Petro-chemical Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Province Key Laboratory of Fine Petro-chemical Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Province Key Laboratory of Fine Petro-chemical Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Province Key Laboratory of Fine Petro-chemical Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Province Key Laboratory of Fine Petro-chemical Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093, China
Abstract:
Keywords:
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