细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶基因多态性和慢性粒细胞白血病的相关性研究

目的：探讨生物代谢酶细胞色素P4501A1、谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性和慢性粒细胞白血病（CML）的相关性。方法：采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对89例CML患者以及120名健康对照者的CYP1A1MspI多态（T264C）、GSTMI和GSTT1等基因的多态分布进行分析。结果：CML组的CYP1A1基因MspI多态纯合子突变型（C型）的频率与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,携带纯合子突变型的个体患CML的危险度比杂合子突变型（B型）与野生型（A型）个体的高（OR=1.932,95%CI：1.044～3.576）。单一的GSTM1或GSTT1缺失型分布频率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。同时携带CYPlAlC型、GSTM1、T1缺失型的联合基因型个体患CML的风险增加（OR=2.279,95%CI：1.193～4.350）。结论：CYP1A1基因MspI多态纯合子突变型（C型）与CML的易感性可能相关;单一的GSTM1或GSTT1缺失型与CML易感性可能不相关。同时携带CYP1A1C型与GSTM1、T1缺失基因型可能是CML发病的易感因素之一。