逍遥丸联合针刺治疗卒中后抑郁症的临床研究

目的:探讨逍遥丸联合针刺治疗卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选择急性脑卒中后抑郁患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,对照组予逍遥丸治疗,治疗组在对照组基础上予针刺治疗,比较两组患者治疗前、治疗后3周、6周的HAMD评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组HAMD评分在治疗3周、6周时均明显低于治疗前(P0.05);治疗组在治疗3周、6周时HAMD评分明显低于对照组(P0.05);治疗组总显效率明显高于对照组(P0.05);两组均未发生明显的不良反应。结论:逍遥丸联合针刺治疗治疗卒中抑郁症有较好疗效,可明显改善患者的HAMD评分。