| 果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建 |
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| 引用本文： | 毛咏秋,何秋明,罗锋,姜愚,魏于全.果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建[J].四川大学学报(医学版),2005,36(3):432-433,440. |
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| 作者姓名： | 毛咏秋 何秋明 罗锋 姜愚 魏于全 |
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| 作者单位： | 四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 (批准号 3 0 3 0 0 40 5,3 0 470 672 )，四川大学创新基金资助 |
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| 摘 要： | 目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列，构建其真核表达载体pdFR1。方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列，克隆人载体pT—Adv，转化大肠杆菌XL1-Blue，挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒pT—Adv／FGFR-1酶切，回收目的基因片段，将其克隆人真核表达载体pcDNA3．1( )中，命名为pdFR1，挑选白色菌落行酶切鉴定。结果pT-Adv／FGFR-1测序结果与GenBank完全一致，pdFR1行限制性内切酶酶切，酶切片段与预期值相符。结论克隆了果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体全长基因序列，构建了其真核表达载体pdFR1，为完善异种分子疫苗免疫理论莫定基础。
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| 关 键 词： | 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 TA克隆 真核表达载体 |
| 修稿时间： | 2005年1月10日 |
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