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特发性肺含铁血黄素沉着症49例综合报告
引用本文:程寒松,谢永寅,郭德泰,刘震,殷凯生,彭广友,刘杨,王相海,杨俊杰,王玉巧,张瑞英,周尔祥,耿志明,赵佳南,张珍祥,段生福,杨奇琳,王群兰,高雄杰,钱大樁,刘震.特发性肺含铁血黄素沉着症49例综合报告[J].中国医师进修杂志,1988(11).
作者姓名:程寒松  谢永寅  郭德泰  刘震  殷凯生  彭广友  刘杨  王相海  杨俊杰  王玉巧  张瑞英  周尔祥  耿志明  赵佳南  张珍祥  段生福  杨奇琳  王群兰  高雄杰  钱大樁  刘震
作者单位:淮南市妇幼保健院(程寒松,谢永寅),大连铁路医院儿科(郭德泰),华西医科大学附一院儿科(刘震),南京医学院第一附属医院呼吸内科(殷凯生,彭广友,刘杨,王相海),成都军区昆明总医院内三科(杨俊杰),山东临沂地区人民医院儿科(王玉巧),中国医科大学一院(张瑞英,周尔祥),南京鼓楼医院(耿志明,赵佳南),同济医科大学附属同济医院内科(张珍祥,段生福),海军411医院(杨奇琳),延安地区医院(王群兰,高雄杰),浙江舟山市人民医院(钱大樁)
摘    要:特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis简称IPH)是由于肺泡毛细血管反复出血引起含铁血黄素在肺内异常沉积的一种少见疾病,临床表现以反复发作性,间歇性咳嗽、咯血、贫血、发热为特征。本病1864年首先由Virchon氏报告,1931年由Ceelen氏将临床特征总结。国内1960年由吴氏

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