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丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究
引用本文:王健,赵金红,江水清,项桂菊. 丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究[J]. 第三军医大学学报, 2006, 28(13): 1420-1423
作者姓名:王健  赵金红  江水清  项桂菊
作者单位:安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室,淮南,232001;淮南第二矿工医院感染科,淮南,232052
基金项目:安徽省教育厅自然科学基金
摘    要:目的探讨HCV慢性感染与CXC趋化因子mRNA表达水平的相互关系.方法以Real-time PCR法动态检测慢性丙肝患者IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3、6个月后IL-8、IP-10、Mig mRNA的表达水平.以趋化因子与GAPDH比值为趋化因子的最终相对表达量.结果慢性丙肝患者HCV-RNA平均水平2.09×106 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.243 7±0.071 2)、(0.682 8±0.073 8)、(0.668 3±0.075 4),与正常对照相比,差异有显著性(P<0.01).IFN-α治疗3个月后HCV-RNA平均水平6.70×103 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.089 1±0.094 6)、(0.551 2±0.090 2)、(0.560 2±0.096 0),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.001).IFN-α治疗6个月后HCV-RNA平均水平3.86×102 拷贝/ml,IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平分别为(1.012 2±0.058 6)、(0.439 5±0.091 3)、(0.420 5±0.084 4),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01).HCV 1b和HCV 2a型患者各趋化因子表达水平相似,差异无显著性(P>0.05).结论慢性丙肝患者PBMC内IL-8、IP-10、Mig mRNA表达升高,其表达水平与体内HCV-RNA复制水平有关,但与HCV基因型无关.IFN-α能显著抑制HCV复制,间接下调IL-8、IP-10、Mig mRNA表达水平.IFN-α这种综合作用效果,对降低患者体内炎性反应,控制病情发展十分有利.

关 键 词:丙型肝炎  趋化因子  mRNA  real-time PCR
文章编号:1000-5404(2006)13-1420-04
收稿时间:2005-06-17
修稿时间:2006-01-18

Relationship between HCV chronic infection and expression of IL-8, IP-10, Mig
WANG Jian,ZHAO Jin-hong,JIANG Shui-qing,XIANG Gui-ju. Relationship between HCV chronic infection and expression of IL-8, IP-10, Mig[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2006, 28(13): 1420-1423
Authors:WANG Jian  ZHAO Jin-hong  JIANG Shui-qing  XIANG Gui-ju
Abstract:
Keywords:mRNA  real-time PCR
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