不同类型阿片受体与细胞内信号转导元件-效应器的偶联关系

目的：从目前国内外阿片类药物耐受和依赖及G蛋白与阿片受体偶联的研究出发，探讨G蛋白与阿片受体的偶联关系及在信号传导中的作用。资料来源：应用计算机检索Medline-1985-1／2003-12与阿片类药物耐受和依赖及G蛋白偶联相关的献，检索词“opioidd ependence and tolerance，G-protein”，并限定献语言种类为英。同时计算机检索万方数据库1995-01／2003-12与阿片类药物耐受和依赖的相关献，检索词“阿片类药物，耐受和依赖，G蛋白”，并限定献语言种类为中。资料选择：从资料中选取包括实验组和对照组的献。纳入标准：①随机对照试验。②对照组为未对阿片类药物形成耐受和依赖。③实验组为均对阿片类药物形成耐受和依赖。排除标准：综述类献，没有对照组的献及重复研究的献。资料提炼：共收集到32篇关于阿片类耐受和依赖的随机对照试验，24篇符合纳入标准。排除的8篇中有6篇为综述，2篇为重复试验。资料综合：阿片类药物作用于阿片类受体后，细胞外信号主要经受体传人胞内是由G蛋白来调节的，胞内有20种以上的G蛋白，不同类型阿片受体与不同种类的G蛋白相互作用。8和“受体相偶联的主要是Gi，Go和Gz蛋白(Gi1Gi2,Gi3,Go1和Go2及)，k受体不仅能与上述G蛋白偶联，而且还能与G16蛋白偶联，但三种受体优先激活的G蛋白并不相同；孤儿受体内源性配体为孤啡肽，G蛋白与其偶联关系并不清楚，但孤儿受体能通过非G依赖的方式与细胞内效应器直接偶联。结论：目前已知4种阿片类受体，所有阿片受体都可经G蛋白来调节它们的细胞内效应。但不同的阿片受体与G蛋白的偶联并不均等。