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艾拉莫德片在中国健康志愿者体内的药动学
引用本文:张静,袁玉,李健华,王源园,刘广余.艾拉莫德片在中国健康志愿者体内的药动学[J].中国临床药学杂志,2007,16(4):234-237.
作者姓名:张静  袁玉  李健华  王源园  刘广余
作者单位:1. 南京医科大学第一附属医院药物研究室,南京,210029
2. 徐州医学院药学系,徐州,221000
3. 南京先声药业股份有限公司,南京,210012
摘    要:目的研究健康志愿者单剂量和多剂量口服艾拉莫德后体内的药动学。方法健康志愿者分成2组,分别进行口服艾拉莫德片单剂量(255、0 mg)、多剂量(25 mg)、进食(50 mg)研究。采用HPLC法测定艾拉莫德血药浓度,DAS软件程序进行数据处理。结果255、0 mg单剂量主要药动学参数tmax分别为(4.72±1.49)、(4.58±1.01)h;ρmax分别为(1.08±0.27)(、1.78±0.52)mg.L-1;t12分别为(6.85±2.14)、(7.75±1.32)h;AUC0→t分别为(14.28±3.67)(、23.88±5.21)mg.h.L-1。25 mg多剂量主要药动学参数tmax为(3.82±0.75)h;ρmax为(1.77±0.52)mg.L-1;t12为(10.52±2.54)h;AUC0→t为(26.72±9.29)mg.h.L-1;ρav为(0.76±0.19)mg.L-1,血药浓度波动度DF为(205.64±36.04)%。进食(50 mg)主要药动学参数tmax为(4.33±1.07)h;ρmax为(2.10±0.35)mg.L-1;t12为(6.79±1.34)h;AUC0→t为(24.79±4.44)mg.h.L-1。结论艾拉莫德单剂量组和多剂量组药动学均符合开放型一室模型,连续服用会在人体内蓄积,进食对本药的吸收无影响。

关 键 词:艾拉莫德  药动学  高效液相色谱
文章编号:1007-4406(2007)04-0234-04
修稿时间:2006-02-13

Pharmacokinetics of iguratimod tablets in Chinese healthy volunteers
ZHANG Jing,YUAN Yu,LI Jian-hua,WANG Yuan-yuan,LIU Guang-yu.Pharmacokinetics of iguratimod tablets in Chinese healthy volunteers[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacy,2007,16(4):234-237.
Authors:ZHANG Jing  YUAN Yu  LI Jian-hua  WANG Yuan-yuan  LIU Guang-yu
Affiliation:1 Research Division of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China ; 2 School of Pharmacy, Xuzhou Medical College, Xuzhou 221000, China ; 3 Nanjing Simcere Pharmaceutical CO. , Lid, Nanjing 210012, China
Abstract:
Keywords:iguratimod  pharmacokinetics  HPLC
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