肝豆状核变性重叠Dubin—Johson综合征合并慢性丙型肝炎1例

肝豆状核变性（willon’s病）及Dubin—Johson综合征均为遗传代谢性疾病，两者的发病机理不一样，临床表现及病理也不同。肝豆状核变性为常染色体隐性遗传铜代谢障碍所引起的全身疾病，临床上主要有肝损害，锥体外系症状等表现。Dubin—Johson综合征因对非胆汁酸有机离子的转运功能丧失，结合胆合素反流人血而引起黄胆。慢性丙型肝炎是由丙型肝炎病毒引起的经血传播性疾病。