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4-β-硫酯-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
作者姓名:陈再新  马维勇  陈秀华
作者单位:上海医药工业研究院!上海200040
摘    要:为考察 4′ 去甲鬼臼毒素C4位上联结碳原子对活性的影响 ,作者设计并合成C4位 β构型的硫酯取代的衍生物 18个 .这类化合物在体外的抑制L12 10细胞和KB细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性 ,但均弱于etoposide

关 键 词:鬼臼毒素  衍生物  抗肿瘤活性
修稿时间::2000-01-2
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