先天性胆总管囊肿手术切除经验 |
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作者姓名: | 田雨霖 董明 孔凡民 |
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作者单位: | 中国医科大学附属第一医院普外科,沈阳,110001 |
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摘 要: | 先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst,CCC)多见于婴幼儿和儿童,在成年后发病者少见。CCC虽然有多种类型,但在临床上以胆总管梭形扩张者多见。先天性胆总管囊肿的外科治疗方法有内引流术与切除术,早在1922年McWhorter首先报告了囊肿切除与胆道重建术。由于手术操作复杂困难,手术病死率高达15%-30%,直到20世纪60年代外科治疗基本上采取内引流术。内引流术后有发生吻合口狭窄、胆道感染、胆石形成,甚至癌变的危险。随着外科手术技术的进步,于20世纪70年代后有许多学者,如:Flanigan(1975年)、Yamaguchi(1980年)及Powell(1981年)相继报告囊肿切除胆肠吻合的经验。目前对于先天性胆总管囊肿首选的外科治疗方法是切除术。
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关 键 词: | 先天性胆总管囊肿 手术切除 外科治疗方法 外科手术技术 内引流术 囊肿切除 20世纪 胆道重建术 吻合口狭窄 手术操作 |
文章编号: | 1005-2208(2006)08-0633-02 |
收稿时间: | 2006-05-08 |
修稿时间: | 2006-05-08 |
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