首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

肾脏尤文氏肉瘤2例
引用本文:唐松林,郑伏甫,邓荣海,罗俊航,戴宇平.肾脏尤文氏肉瘤2例[J].黑龙江医药科学,2015,38(2):146-147.
作者姓名:唐松林  郑伏甫  邓荣海  罗俊航  戴宇平
作者单位:1. 佛山市南海第七人民医院泌尿外科,广东佛山,528247
2. 中山大学附属第一医院泌尿外科,广东广州,510080
3. 中山大学附属第一医院器官移植科,广东广州,510080
摘    要:目的:探讨肾脏尤文氏肉瘤的病理学特点及临床诊治。方法:对2例肾脏尤文氏肉瘤患者的临床资料进行分析并复习文献。1例为33岁男性,因"体检发现左肾肿物3d"入院,CT检查示左肾下极类圆形肿块,平扫中等密度,内见多个斑片低密度区,增强扫描明显不均匀强化,静脉期强化明显,考虑肾癌,入院后行腹腔镜下肾癌根治术;另1例为55岁男性,因"反复镜下血尿2年余"入院,CT检查示左肾中部肾盂旁圆形肿块,平扫稍高密度,与肾实质分界欠清,增强扫描均匀强化,动脉期强化明显,考虑肾癌,MRI在T1W1呈等、稍低信号,T2W1呈混杂信号,考虑肾癌,入院后行经腰部肾癌根治术。结果:术后病理诊断均为肾脏尤文氏肉瘤,前1例术后长短周期交替进行化疗(短周期为环磷酰胺+长春新碱+吡柔比星,每天一次,连续2d;长周期为异环磷酰胺+依托泊苷,每天一次,连续6d),共行6个周期,周期间隔21d。化疗过程顺利,未行放疗。随访14个月,复查B超、CT等未见复发或转移。后1例术后患者及家属拒绝放疗、化疗,也不同意靶向治疗。随访3个月无复发或转移。结论:肾脏尤文氏肉瘤是一种临床罕见、来源于神经外胚层高度恶性软组织肿瘤,影像学上无特异性表现,诊断主要依据病理形态学特征及免疫组织检查,治疗上以手术切除加化疗、放疗为主,但预后不佳,有效的治疗方法有待进一步探讨。

关 键 词:肾肿瘤  尤文氏肉瘤  诊断  治疗

Ewing's sarcoma of the kidney: Two case report and review of the literature
TANG Song-lin,ZHENG Fu-fu,DENG Rong-hai,LUO Jun-hang,DAI Yu-ping.Ewing's sarcoma of the kidney: Two case report and review of the literature[J].Heilongjiang Medicine and Pharmacy,2015,38(2):146-147.
Authors:TANG Song-lin  ZHENG Fu-fu  DENG Rong-hai  LUO Jun-hang  DAI Yu-ping
Affiliation:TANG Song-lin;ZHENG Fu-fu;DENG Rong-hai;LUO Jun-hang;DAI Yu-ping;Department of Urology,The Seventh People’s Hospital of Nanhai;Department of Urology,the First Affiliated Hospital,Sun Yat - Sen University;Department of organ transplantation,the First Affiliated Hospital of the Sun Yat - Sen University;
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号