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BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571选择性诱导K562细胞凋亡
引用本文:孙雪梅,陈军浩,陈烨. BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571选择性诱导K562细胞凋亡[J]. 江苏医药, 2002, 28(10): 729-731,F002
作者姓名:孙雪梅  陈军浩  陈烨
作者单位:1. 210008,南京大学医学院附属南京鼓楼医院医学研究中心
2. 南通医学院附属医院
3. Ludwig Institute for Cancer Research,Australia
摘    要:目的 探讨STI571抑制慢性髓性白血病(CML)细胞株增殖的机理及特异性。方法 选用非特异性的凋亡诱导剂阿霉素和BCR-ABL阴性的白血病细胞株MO7E作为对照,观察两种抑制剂作用下两种细胞形态学的改变和胞浆DNA电泳图的改变。结果 STI571可诱导K562细胞凋亡,而对MO7E细胞无致凋亡作用;阿霉素可诱导MO7E细胞凋亡,而对K562细胞无诱导凋亡作用。结论 STI571通过阻断BCR-ABL酪氨酸激酶活力,促进K562细胞凋亡达到抑制细胞增殖的目的,而对不表达BCR-ABL的细胞株无诱导凋亡的作用,提示STI571的作用具有一定的特异性。

关 键 词:酪氨酸激酶抑制剂 STI571 K562细胞 细胞凋亡 慢性髓性白血病 CML

Selective induction of apoptosis in K562 cells by a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor,STI571
Brady B.Lieschke G. Selective induction of apoptosis in K562 cells by a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor,STI571[J]. Jiangsu Medical Journal, 2002, 28(10): 729-731,F002
Authors:Brady B.Lieschke G
Abstract:
Keywords:STI571 K562 cell line Apoptosis
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