| 盐酸替诺立定的合成 |
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| 引用本文： | 蔡国荣,朱佳玲,肖莉纳,何晓璇. 盐酸替诺立定的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(5): 211-212 |
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| 作者姓名： | 蔡国荣 朱佳玲 肖莉纳 何晓璇 |
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| 作者单位： | 复旦大学药学院药用化学综合实验室,上海,200032 |
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| 摘 要： | 以苄胺为起始原料，经缩合、成环、脱羧、环合、成盐等5步反应得到目标化合物盐酸替诺立定。反应总收率55.2%。
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| 关 键 词： | 盐酸替诺立定 合成 消炎药 非甾类 |
| 文章编号： | 1001-8255(2003)05-0211-02 |
| 修稿时间： | 2002-07-01 |
Synthesis of Tinoridine Hydrochloride |
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| CAI Guo Rong,ZHU Jia Ling ,XIAO Li Na,HE Xiao Xuan. Synthesis of Tinoridine Hydrochloride[J]. , 2003, 34(5): 211-212 |
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| Authors: | CAI Guo Rong ZHU Jia Ling XIAO Li Na HE Xiao Xuan |
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| Affiliation: | CAI Guo Rong,ZHU Jia Ling *,XIAO Li Na,HE Xiao Xuan |
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| Abstract: | Tinoridine hydrochloride was synthesized from benzylamine by condensation, cyclization, decarboxylation, cyclization and then salt formation in an overall yield of 55.2%. |
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| Keywords: | tinoridine hydrochloride synthesis anti inflammatory analgesics |
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