| 乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达 |
| |
| 引用本文： | 陈唯军,崔红,牛东升,张雪颖,陈梅玲.乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达[J].生物技术通讯,2003,14(1):33-35. |
| |
| 作者姓名： | 陈唯军 崔红 牛东升 张雪颖 陈梅玲 |
| |
| 作者单位： | 军事医学科学院,微生物流行病研究所,北京,100071 |
| |
| 摘 要： | 根据已知的C蛋白基因序列设计一对引物，用PCR法从HBV adw亚型全基因组克隆中扩增出约500bp的NDA片段，将该基因克隆到表达质粒pQE30中，转化大肠杆菌，进一步对重组质粒中的插入片段进行DNA测序，证明是C基因，阳性克隆子经IPTG诱导后，获得了目的蛋白的表达，菌体经超声破碎后，目的蛋白主要存在于上清中，为下一步研究其抗原性和免疫原性奠定了基础。
|
| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 C蛋白基因 表达 HBV全基因克隆子 PCR 基因克隆 |
| 文章编号： | 1009-0002(2003)01-0033-03 |
| 修稿时间： | 2002年10月23 |
Cloning and expression of C protein gene of HBV |
| |
| CHEN Wei-jun,CUI Hong,NIU Dong-sheng,ZHANG Xue-ying CHEN Mei-ling.Cloning and expression of C protein gene of HBV[J].Letters in Biotechnology,2003,14(1):33-35. |
| |
| Authors: | CHEN Wei-jun CUI Hong NIU Dong-sheng ZHANG Xue-ying CHEN Mei-ling |
| |
| Abstract: | C protein gene was isolated fro m HBV genome clone by PCR.The amplified fragment was cloned into the expression plasmid pQE30and the recombinant plasmid was transformed into E.coli M15 .Cloned fragments in the expression vector were sequenced and verified to be ho mogeneous with that of HBV adw subtype.An about 22kDa protein band appear in E.coli M15harboring recombinant plasmid induced with IPTG and exist in supe rtanant of supersonic mainly. |
| |
| Keywords: | HBV genome clone C protein gene PCR cloning expression |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
