| 7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8-环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的合成 |
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| 引用本文： | 孙宏斌,华维一,陈玲,彭司勋. 7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8-环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的合成[J]. 有机化学, 1997, 17(6): 547-550 |
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| 作者姓名： | 孙宏斌 华维一 陈玲 彭司勋 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物化学研究室 |
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| 摘 要： | 本文给出了一条较好的制备7,8-二氢-6,6-二甲基-7,8-环氧-6氢-吡喃[2,3-f]苯并-2,1,3-恶二唑的合成路线，即由对乙酰氨基苯酚经酯化、Fries重排、环合、还原、脱水、硝化、脱酰基、氧化、脱氧和催化环氧化等反应制得标题化合物，其结构经元素分析和光谱数据确证。
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| 关 键 词： | 降压药 环氧化反应 酯化 苯并吡喃 P 有机合成 还原反应 脱水反应 硝基化 乙酰氨基 费赖斯重排 |
Synthesis of 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7,8-epoxy-6H-pyrano[2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole |
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| Abstract: | A practical procedure for the synthesis of 7,8-dihydro-6,6-dimethyl- 7,8-epoxy-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole, the key intermediate for the synthesis of a series of potassium channel openers related to NIP-121 (compound 1), has been developed which involved the catalytic epoxidation of benzfurazan derivative 12. |
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| Keywords: | ANTIHYPERTENSIVE AGENTS EPOXIDATION REACTION ESTERIFICATION BENZOPYRAN P ORGANIC SYNTHESIS REDUCTION REACTION DEHYDRATION REACTION NITRATION ACETAMIDO GROUP FRIES REARRANGEMENT |
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