| 先天性并指畸形治疗的经验教训 |
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| 引用本文： | 陈居文,田德虎,寇献斌,冀原,李超英.先天性并指畸形治疗的经验教训[J].河北医科大学学报,2007,28(1):47-48. |
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| 作者姓名： | 陈居文 田德虎 寇献斌 冀原 李超英 |
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| 作者单位： | 1. 天津市第四中心医院骨二科,天津,300140
2. 河北医科大学第三医院手外科,河北,石家庄,050051 |
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| 摘 要： | 先天性并指畸形是手畸形中发病率较高的畸形,仅次于多指畸形为第二位.被认为是遗传缺陷性疾病,为常染色体显性遗传,当胚胎发生7～8周时,由于指间部间叶细胞生理性坏死减少而引起手指分化局部停顿所致1,2].现在独生子女的增加和患儿父母亲对此疾病日益重视,在功能和外观上,对修复的要求愈来愈高.为避免给患儿造成身心发育障碍,多要求在早期实施手术.但由于儿童手部解剖结构较细小,不易辨认,手术中需要设计皮瓣或皮片移植等,操作较困难,而且儿童合作性差,不能配合术后治疗,术后也不易固定,所以常常在临床治疗上出现很多并发症3].我们总结1997年5月～2005年5月51例先天性并指畸形的患儿资料,现报告如下.
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| 关 键 词： | 先天性并指畸形 并发症 治疗 |
| 文章编号： | 1007-3205(2007)01-0047-02 |
| 修稿时间： | 2006年6月24日 |
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