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氯沙坦的合成工艺研究进展
引用本文:古双喜,段婷,乔恒,巨修练. 氯沙坦的合成工艺研究进展[J]. 精细化工, 2014, 31(3): 273-282
作者姓名:古双喜  段婷  乔恒  巨修练
作者单位:武汉工程大学,武汉工程大学,武汉工程大学,武汉工程大学
基金项目:湖北省新型反应器和绿色化学工艺重点实验室开放基金(RGCT201201)
摘    要:氯沙坦为口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,于1994年首次在瑞典上市,2004年获得美国食品与药物管理局(FDA)批准,近年来一直是临床治疗高血压的一线药物。氯沙坦由咪唑环片断(A)、苯环片断(B)和(C)以及四氮唑环片断(D)拼合而成。该文根据各片断的连接次序不同,将氯沙坦的合成策略分为以下5种:"(B+C)+D+A"策略,"(B+C)+A+D"策略,"(C+D)+B+A"策略,"(C+D)+(A+B)策略"和"(A+B)+C+D"策略。并以该5种策略为主线综述了氯沙坦自诞生至今的合成工艺研究进展。

关 键 词:氯沙坦  抗高血压药物  合成工艺  研究进展  综论
收稿时间:2013-11-18
修稿时间:2013-12-27

Progress in the Synthetic Process of Losartan
Gu Shuang-xi,DUAN Ting,QIAO Heng and JU Xiu-lian. Progress in the Synthetic Process of Losartan[J]. Fine Chemicals, 2014, 31(3): 273-282
Authors:Gu Shuang-xi  DUAN Ting  QIAO Heng  JU Xiu-lian
Affiliation:Wuhan Institute of Technology,Wuhan Institute of Technology,Wuhan Institute of Technology,Wuhan Institute of Technology
Abstract:
Keywords:
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