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青海湖裸鲤foxk1基因克隆和初步功能分析
引用本文:闵倩雯 张显波 周其椿 李建光 曾 圣 陈飞雄 杨,兴.青海湖裸鲤foxk1基因克隆和初步功能分析[J].贵州农业科学,2014,48(10):73.
作者姓名:闵倩雯 张显波 周其椿 李建光 曾 圣 陈飞雄 杨  
作者单位:1.贵州省农业科学院 水产研究所;2.贵州省特种水产工程技术中心
基金项目:国家农业部项目“国家特色淡水鱼产业技术体系”(CARS-46),“国家大宗淡水鱼产业技术体系”(9CARS-46-49);贵州省科技厅支撑项目“青海湖裸鲤引种驯养及山区流水健康养殖配套技术”[黔科合支撑(2019)2349];贵州省农业委员会项目“贵州省特色水产产业技术体系”(GZ-CYTX2018-011);贵州省农业科学院青年基金项目“青海湖裸鲤引种、驯养及与其生长性状相关的分子标记研究”[黔农科院青年基金 (2017)21];贵州省农业科学院2020年省财政科研专项资金项目[黔农科院种质资源(2020)05]
摘    要:为青海湖裸鲤人工扩繁和分子遗传育种研究提供理论基础,采用RACE和RT-PCR克隆青海湖裸鲤foxk1全长cDNA序列,对其进行生物信息分析和功能分析。结果表明:青海湖裸鲤foxk1全长cDNA序列为2251 bp,包含1944-bp开放阅读框,编码647个氨基酸;克隆的foxk1与其它脊椎动物的氨基酸序列同源性为68.2%~94.4%,亲缘性相近;foxk1与其邻近基因gnal2、sdk1、mmd2的共线性在整个脊椎动物中高度保守;青海湖裸鲤foxk1高表达于垂体和性腺,中量表达于脑,微量表达于鳃和心脏;青海湖裸鲤foxk1在3月和6月卵巢中低表达,在9月及后期卵巢中持续高表达。

关 键 词:青海湖裸鲤  foxk1  基因克隆  基因表达  
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