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血管扩张药桂哌齐特的合成研究
引用本文:徐娟,王林.血管扩张药桂哌齐特的合成研究[J].中国新药杂志,2003,12(8):625-626.
作者姓名:徐娟  王林
作者单位:军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850
摘    要:目的:合成桂哌齐特。方法:以3,4,5-三甲氧基肉桂酸为起始原料,于室温下制成酰氯后与(1-四氢吡咯羰基)甲基]哌嗪进行取代反应,再与顺丁烯二酸成盐即制得桂哌齐特。结果:经氯代、胺化和成盐3步反应合成桂哌齐特,总收率为36.1%。结论:该反应途径简单温和,适合工业化生产。

关 键 词:血管扩张药  桂哌齐特  合成
文章编号:1003-3734(2003)08-0625-02

Studies on synthesis of cinepazide:a vasodilator
XU Juan,WANG Lin.Studies on synthesis of cinepazide:a vasodilator[J].Chinese Journal of New Drugs,2003,12(8):625-626.
Authors:XU Juan  WANG Lin
Abstract:Objective:To synthesize cinepazide.Methods:Cinepazide was synthesized by three steps operation using 3,4,5-trimethoxycinnamylic acid as starting material at room temperature. Results: Cinepazide was synthesized with a total yield of 36.1%. Conclusion: The operation is suitable for large scale production involving no violent reactions.
Keywords:vasodilator  cinepazide  synthesis  
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