| 2-[7-氟-4-（3-碘-丙-2-炔基）-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并嗯嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成 |
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| 引用本文： | 庞怀林 黄引 尹笃林 黄明智 阳海. 2-[7-氟-4-（3-碘-丙-2-炔基）-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并嗯嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成[J]. 化学试剂, 2007, 29(4): 232-234 |
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| 作者姓名： | 庞怀林 黄引 尹笃林 黄明智 阳海 |
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| 作者单位： | [1]湖南师范大学化学化工学院,湖南长沙410081 [2]华中师范大学化学学院,湖北武汉430079 [3]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南长沙410007 |
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| 基金项目： | 国家“十一五”支撑计划（2006BAE01A04-04）;国家自然科学基金（20572019）;湖南省自然科学基金（06JJ20054）资助项目. |
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| 摘 要： | 标题化合物（B2055）是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物，合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-（丙-2-炔基）-3-氧-3，4-二氢-2H-苯并曝嗪[b][1，4]-6-基]-4，5，6，7-四氢-2H-异吲哚-1，3-二酮（丙炔氟草胺，flumioxazin）的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线，考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响，在以醋酸为溶剂，氯化碘为碘化剂，原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1：3，反应温度为20℃，反应时间为60min的工艺条件下，原料丙炔氟草胺转化率为92．2％，产品B2055收率为90．7％。
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| 关 键 词： | 2-[7-氟-4-（3-碘-丙-2-炔基）-3-氧-3 4-二氢-2H-苯并曝嗪[b][1 4]-6-基]-4 5 6 7-四氢-2H-异吲哚-1 3-二酮 丙炔氟草胺 氯化碘 合成 除草剂 |
| 文章编号： | 0258-3283（2007）04-0232-03 |
| 修稿时间： | 2006-10-06 |
A novel method forsynthesis of2-[7-fluoro-4-(3-iodoprop-2-ynyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione |
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| PANG Huai-lin , HUANG Yin, YIN Du-lin, HUANG Ming-zhi, YANG Hai. A novel method forsynthesis of2-[7-fluoro-4-(3-iodoprop-2-ynyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1,3-dione[J]. Chemical Reagents, 2007, 29(4): 232-234 |
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| Authors: | PANG Huai-lin HUANG Yin YIN Du-lin HUANG Ming-zhi YANG Hai |
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| Affiliation: | 1. College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Norreal University, Changsha 410081, China; 2. College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, China; 3. National Engineering Research Center for Agrochemicals, Hunan Research Institute of Chemical Industry, Changsha 410007, China |
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| Abstract: | |
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