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ilvBNC操纵子协同cimA基因过表达提高Corynebacterium glutamicum YILW L-异亮氨酸产量的研究
引用本文:温冰,徐国栋,刘远,徐庆阳,谢希贤,张成林,陈宁. ilvBNC操纵子协同cimA基因过表达提高Corynebacterium glutamicum YILW L-异亮氨酸产量的研究[J]. 现代食品科技, 2016, 32(2): 27-32
作者姓名:温冰  徐国栋  刘远  徐庆阳  谢希贤  张成林  陈宁
作者单位:(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457)(2.天津市工业微生物研究所有限公司,天津 300462),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457),(1.代谢控制发酵技术国家地方联合工程实验室,天津市氨基酸高效绿色制造工程实验室,天津科技大学生物工程学院,天津 300457)
基金项目:国家自然科学基金项目(31300069);天津市科技支撑计划重点项目(12ZCZDSY01900)
摘    要:L-异亮氨酸是人和动物八种必需氨基酸之一,在生命活动中具有重要地位。乙酰羟基酸合成酶(acetohydroxyacid synthase,AHAS)是L-异亮氨酸合成途径的关键酶(由ilvBN编码),α-酮基丁酸是L-异亮氨酸合成的重要前体。因此强化ilvBN的表达以及增加α-酮基丁酸的供应理论上可提高L-异亮氨酸的合成。cim A编码的甲基苹果酸合成酶可以催化丙酮酸和乙酰-Co A快速生成L-异亮氨酸前体α-酮基丁酸,从而增强主代谢流通量。本文采用基因重组手段将L-异亮氨酸生产菌株Corynebacterium glutamicum YILW ilvBNC操纵子中的启动子替换为强启动子Ptac获得C.glutamicum YILWPtac。摇瓶发酵结果显示该菌株L-异亮氨酸产量和转化率分别较出发菌株提高了14.8%和18.6%。在此基础上过表达cimA基因,获得C.glutamicum YILWPtacp XMJ19cim A,其L-异亮氨酸酸产量和糖酸转化率分别较出发菌株提高了14.5%和42.4%。本研究可为氨基酸生产菌株的选育提供依据。

关 键 词:L-异亮氨酸;谷氨酸棒杆菌;α-酮基丁酸;启动子替换;柠苹酸合成酶
收稿时间:2015-05-07

Enhanced L-isoleucine Production by Corynebacterium glutamicum YILW through Overexpression of ilvBNC and cimA
WEN Bing,XU Guo-dong,LIU Yuan,XU Qing-yang,XIE Xi-xian,ZHANG Cheng-lin and CHEN Ning. Enhanced L-isoleucine Production by Corynebacterium glutamicum YILW through Overexpression of ilvBNC and cimA[J]. Modern Food Science & Technology, 2016, 32(2): 27-32
Authors:WEN Bing  XU Guo-dong  LIU Yuan  XU Qing-yang  XIE Xi-xian  ZHANG Cheng-lin  CHEN Ning
Affiliation:(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China) (2.Tianjin Research Institute of Industrial Microbiology Co., Ltd, Tianjin 300462, China),(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China),(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China),(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China),(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China),(1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China) and (1.National and Local United Engineering Lab of Metabolic Control Fermentation Technology, Tianjin Engineering Lab of Efficient and Green Amino Acid Manufacture, College of Biotechnology, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin, 300457, China)
Abstract:
Keywords:
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