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吡氟氯禾灵原药的合成
引用本文:叶洪玉,王红,桂阳,宋红梅. 吡氟氯禾灵原药的合成[J]. 农药, 2008, 47(4): 259-260
作者姓名:叶洪玉  王红  桂阳  宋红梅
作者单位:连云港立本农药化工有限公司,江苏,连云港,222002
摘    要:研究了以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和R-( )-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯为原料合成吡氟氯禾灵原药的方法.讨论了溶剂种类、反应时间对反应产率的影响.结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,可以碳酸钾为缚酸剂,氮气保护,80℃的情况下保温2 h.收率达到95%,原药含量大于92%.此方法大幅缩短了反应时间,降低了反应温度,具有工业化意义.

关 键 词:2,3-二氯.5.三氟甲基吡啶  R-( )-2-(4-羟基甲氧基)丙酸甲酯  吡氟氯禾灵
文章编号:1006-0413(2008)04-0259-02
修稿时间:2007-09-30

Synthesis of Haloxyfop-R-methyl
YE Hong-yu,WANG Hong,GUI Yang,SONG Hong-mei. Synthesis of Haloxyfop-R-methyl[J]. Pesticides, 2008, 47(4): 259-260
Authors:YE Hong-yu  WANG Hong  GUI Yang  SONG Hong-mei
Abstract:
Keywords:
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