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5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成工艺研究
引用本文:王溥照,何世波,詹一丰,刘明星.5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成工艺研究[J].湖北工业大学学报,2023(1):59-61.
作者姓名:王溥照  何世波  詹一丰  刘明星
作者单位:湖北工业大学生物工程与食品学院
基金项目:国家级大学生创新创业训练计划项目(202010500019);
摘    要:以5-氟尿嘧啶为原料,经取代和酰基化反应合成目标化合物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯,探讨反应原料配比、温度和时间对各步产率的影响。这种抗癌药物关键中间体5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成新方法最佳工艺为:第一步反应中原料配比为1∶1.6,反应温度和时间分别为60℃和2 h;第二步反应中原料配比为1∶10,反应温度和时间分别为80℃和2 h。产物总收率达65.1%,并经1H-NMR分析表征。该合成工艺路线具有原料廉价易得、条件温和、操作简便等优点。

关 键 词:抗癌药物  5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯  5-氟尿嘧啶  化合物合成
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