噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用 |
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引用本文: | 李弘,姚金水,何炳林.噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用[J].中国科学B辑,1997(3). |
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作者姓名: | 李弘 姚金水 何炳林 |
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作者单位: | 南开大学高分子化学研究所暨吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室 天津300071
(李弘,姚金水),南开大学高分子化学研究所暨吸附与分离功能高分子材料国家重点实验室 天津300071(何炳林) |
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基金项目: | 天津市自然科学基金资助项目 |
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摘 要: | 合成了7种手性噻唑烷配体络铑(Ⅰ)络合物催化剂并考察了它们对苯乙酮不对称硅氢化反应的催化性能.研究发现由L-半胱氨酸或其酯制备的取代噻唑烷类手性配体新生成的C_2手性中心的构型对催化不称硅氢化反应的最终结果几乎没有影响,并且首次以定量的结果报道了造成了这一现象的直接原因:在铑(Ⅰ)络合物Rh(COD)Cl])2催化作用下手性噻唑烷配体的C_2手性中心发生了快速外消旋化反应.
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关 键 词: | 不对称硅氢化 手性噻唑烷配体 手性铑(Ⅰ)络合物 苯乙酮 α-苯基乙醇 |
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