| 芍药苷脂质液晶纳米粒制备及体外释放研究 |
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| 引用本文： | 邱玲,尹蓉莉,申宝德,张利红,武娜,郑娟,韩晋,袁海龙.芍药苷脂质液晶纳米粒制备及体外释放研究[J].中草药,2015,46(23):3495-3499. |
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| 作者姓名： | 邱玲 尹蓉莉 申宝德 张利红 武娜 郑娟 韩晋 袁海龙 |
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| 作者单位： | 成都中医药大学药学院, 四川 成都 611137;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;成都中医药大学药学院, 四川 成都 611137;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;成都中医药大学药学院, 四川 成都 611137;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039;中国人民解放军第三〇二医院, 北京 100039 |
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| 基金项目： | 国家新药创制重大专项(2011ZX09201-201-14,2012ZX09J12108-04C,2013ZX09J13109-06C) |
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| 摘 要： | 目的制备芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN),并考察其体外释药特性。方法以包封率为指标,采用自发乳化-超声法制备Pae-LLCN,用正交试验设计对Pae-LLCN的处方进行优化,用透析法测定Pae-LLCN在24 h内的累积释放量并绘制释药曲线,采用透射电镜、纳米粒度仪对其形态和粒径进行考察。结果 Pae-LLCN最佳处方为泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)质量比为1∶10、芍药苷投料量为40 mg、磷酸盐缓冲液(PBS)的用量为20 m L,药物的平均包封率达到73.72%,载药量为14.81%,粒径(170±16)nm,体外24 h累积释放量为72.68%。结论 Pae-LLCN制备合理可行,稳定性好,有良好的缓释作用。
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| 关 键 词： | 芍药苷 脂质液晶纳米粒 体外释放 包封率 自发乳化-超声法 正交设计 透析法 |
| 收稿时间： | 2015/6/15 0:00:00 |
Preparation of paeoniflorin lipid liquid crystalline nanoparticles and its in vitro release |
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| QIU Ling,YIN Rong-li,SHEN Bao-de,ZHANG Li-hong,WU N,ZHENG Juan,HAN Jin and YUAN Hai-long.Preparation of paeoniflorin lipid liquid crystalline nanoparticles and its in vitro release[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2015,46(23):3495-3499. |
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| Authors: | QIU Ling YIN Rong-li SHEN Bao-de ZHANG Li-hong WU N ZHENG Juan HAN Jin and YUAN Hai-long |
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| Affiliation: | College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;College of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China;302 Military Hospital of PLA, Beijing 100039, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | paeoniflorin lipid liquid crystalline nanoparticles in vitro release encapsulation efficiency spontaneous emulsification and ultrasonic method orthogonal design dialysis method |
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