首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

补肾抗衰片干预动脉粥样硬化的氧化应激机制研究
引用本文:张光银,李明,许颖智,彭立,杨萃,周亚男,马惠宁,张军平.补肾抗衰片干预动脉粥样硬化的氧化应激机制研究[J].世界科学技术-中医药现代化,2014,16(5):1083-1088.
作者姓名:张光银  李明  许颖智  彭立  杨萃  周亚男  马惠宁  张军平
作者单位:天津中医药大学第一附属医院 天津 300193
基金项目:国家自然科学基金委青年项目(30901905):补肾抗衰片动态调控HO-1/CO与NOS/NO系统平衡稳定动脉粥样硬化斑块的实验研究,负责人:张光银。
摘    要:目的:探讨补肾抗衰片对家兔动脉粥样硬化病变后血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA及其相关氧化应激水平的影响。方法:将56只日本大耳白兔随机分为正常组8只,实验组48只,正常组给予普通饲料,实验组建立动脉粥样硬化模型,在第8周时,实验组随机分为模型组、补肾抗衰片组和辛伐他汀组。各组分别于给药前、给药后8、12、16周采血,最后一次采血后处死动物,无菌条件下取主动脉,用QPCR法检测主动脉HO-1 mRNA、PPARαmRNA的表达,免疫荧光技术检测HO-1蛋白水平,ELISA法检测血清HbCO、COX-2活性以及cGMP水平。结果:补肾抗衰片干预后,血清HbCO水平下降,cGMP明显升高,而COX-2活性无明显变化;HO-1免疫荧光检测发现,补肾抗衰组和辛伐他汀组绿色荧光区域均明显增加;主动脉HO-1 mRNA基因在正常组仅有少量表达,动脉粥样硬化病变组HO-1 mRNA表达增加,经补肾抗衰片干预后HO-1 mRNA表达明显升高(P<0.05),PPARαmRNA经补肾抗衰片干预后各组无均有下降的趋势。辛伐他汀也存在类似的抗氧化效应。结论:中药复方制剂补肾抗衰片在动脉粥样硬化病变中具有重要的抗氧化作用,其保护机制可能是通过调控HO-1 mRNA基因的表达及影响HO-1/CO-cGMP 通路中相关酶的活性,同时补肾抗衰片可能通过对抗过氧化反应稳定动脉粥样硬化斑块。

关 键 词:补肾抗衰片  氧化应激  动脉粥样硬化  HO-1  mRNA
收稿时间:2013/7/29 0:00:00
修稿时间:8/1/2013 12:00:00 AM

Mechanism of Bu-Shen Kang-Shuai Tablet on Oxidative Stress in Atherosclerosis
Zhang Guangyin,Li Ming,Xu Yingzhi,Peng Li,Yang Cui,Zhou Yanan,Ma Huining and Zhang Junping.Mechanism of Bu-Shen Kang-Shuai Tablet on Oxidative Stress in Atherosclerosis[J].World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine,2014,16(5):1083-1088.
Authors:Zhang Guangyin  Li Ming  Xu Yingzhi  Peng Li  Yang Cui  Zhou Yanan  Ma Huining and Zhang Junping
Affiliation:First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China
Abstract:
Keywords:Bu-Shen Kang-Shuai Tablet  oxidative stress  atherosclerosis  HO-1 mRNA
点击此处可从《世界科学技术-中医药现代化》浏览原始摘要信息
点击此处可从《世界科学技术-中医药现代化》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号