| 高粱SbJAZ1基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 蒋君梅,陈美晴,宁娜,方远鹏,郭继元,罗丽婷,任明见,谢鑫.高粱SbJAZ1基因克隆与表达分析[J].核农学报,2020,34(10):2168-2177. |
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| 作者姓名： | 蒋君梅 陈美晴 宁娜 方远鹏 郭继元 罗丽婷 任明见 谢鑫 |
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| 作者单位： | 1贵州大学农学院,贵州 贵阳 550025; 2国家小麦改良中心贵州分中心,贵州 贵阳 550025; 3茅台学院资源环境系,贵州 遵义 564507 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;贵州省高层次留学人才创新创业择优资助项目;贵州大学引进人才科研项目;贵州省科技计划 |
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| 摘 要： | JAZ1基因是编码TIFY家族JAZs蛋白的基因之一。为克隆高粱SbJAZ1基因及研究其响应胁迫表达特性,本试验以高粱品种BTx623为研究材料,提取其总RNA,反转录获得cDNA,以cDNA为模板扩增SbJAZ1基因,并对其进行生物信息学、基因表达和原核表达分析。结果显示,SbJAZ1基因全长606 bp,编码201个氨基酸,蛋白质等电点为7.70,分子量大小为21.15 kDa;SbJAZ1与玉米相应同源基因亲缘关系最近,为亲水性蛋白;二级结构中α螺旋占25.37%、延伸链占9.95%、β转角占4.98%,无规则卷曲占59.70%。qRT-PCR分析表明,SbJAZ1在高粱根、茎、芽和叶组织中均有表达,且具有组织表达特异性,在茎中表达量最高;茉莉酸(JA)处理1 h后,SbJAZ1在高粱茎中表达量最高;吲哚乙酸(IAA)和PEG-6000可诱导SbJAZ1的表达。原核表达结果显示,SbJAZ1在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株诱导表达的最佳条件为:温度30℃,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度0.8 mmol·L-1。本研究结果为SbJAZ1基因的生物学功能研究提供了基础。
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| 关 键 词： | 高粱 JAZ1 基因克隆 表达分析 原核表达 |
| 收稿时间： | 2019-12-06 |
Cloning and Expression Analysis of SbJAZ1 in Sorghum |
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| JIANG Junmei,CHEN Meiqing,NING Na,FANG Yuanpeng,GUO Jiyuan,LUO Liting,REN Mingjian,XIE Xin.Cloning and Expression Analysis of SbJAZ1 in Sorghum[J].Acta Agriculturae Nucleatae Sinica,2020,34(10):2168-2177. |
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| Authors: | JIANG Junmei CHEN Meiqing NING Na FANG Yuanpeng GUO Jiyuan LUO Liting REN Mingjian XIE Xin |
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| Affiliation: | 1College of Agricultural, Guizhou University, Guiyang, Guizhou 550025; 2Guizhou Sub-Center of National Wheat Improvement Center, Guiyang, Guizhou 550025; 3Department of Resources and Environmental Science and Engineering, Moutai Institute, Zunyi, Guizhou 564507 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | sorghum JAZ1 gene cloning expression analysis prokaryotic expression |
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