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背景荧光猝灭-免疫层析法检测C-反应蛋白
引用本文:陈俊蕾,张唯,李新霞,李久彤,关明.背景荧光猝灭-免疫层析法检测C-反应蛋白[J].高等学校化学学报,2018(1).
作者姓名:陈俊蕾  张唯  李新霞  李久彤  关明
作者单位:新疆师范大学化学化工学院;新疆医科大学药学院;上海鑫谱生物科技有限公司;
摘    要:采用背景荧光猝灭-免疫层析法(b FQICA),基于双抗体夹心法原理,将合适浓度的捕获抗体、示踪抗体分别固定在试纸条和微孔内,层析时与样本形成抗体-抗原-抗体的夹心结构,建立了一种操作简便、灵敏度高、抗干扰性强且能快速定量检测C-反应蛋白(CRP)的方法.结果表明,CRP在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内与相对荧光强度值(F1/F2)呈现良好的相关性,最低检出限为0.0939 ng/m L,加标回收率为87.69%~111.0%,检测3批试剂的批间和批内相对标准偏差均小于15%,与降钙素原(PCT,20.0 ng/m L)及人血清淀粉样蛋白A(SAA,10.0μg/m L)均无交叉反应.采用该方法与免疫透射比浊法同时测定41例临床血清样本,检测结果相关性良好(r=0.9585,P0.01),2种方法无显著性差异(P0.05).

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