| SARS-CoV感染后人ACE2转基因小鼠肺组织一氧化氮合酶的变化 |
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| 引用本文： | 杨秀红,邓巍,鲍琳琳,于浩,蒋虹,佟巍,高虹,魏强,秦川. SARS-CoV感染后人ACE2转基因小鼠肺组织一氧化氮合酶的变化[J]. 中国比较医学杂志, 2008, 18(4): 44-47 |
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| 作者姓名： | 杨秀红 邓巍 鲍琳琳 于浩 蒋虹 佟巍 高虹 魏强 秦川 |
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| 作者单位： | 1. 中国医学科学院,北京协和医学院,医学实验动物研究所,北京,100021;华北煤炭医学院生理学教研室,唐山,063000
2. 中国医学科学院,北京协和医学院,医学实验动物研究所,北京,100021 |
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| 摘 要： | 目的利用人血管紧张素转换酶2（ACE2）转基因小鼠模型研究一氧化氮（NO）在严重急性呼吸综合症（SARS）发病中的作用。方法用PUMC01株SARS-CoV感染野生型及人ACE2转基因小鼠,免疫印迹、免疫组化及分光光度法观察两组动物在感染后3、7d肺组织诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和血清NO的变化。结果免疫印迹显示,在接种病毒后3d和7d的转基因小鼠肺组织iNOS蛋白密度明显增高。免疫组化显示,接种病毒后3d和7d转基因小鼠肺组织巨噬细胞增多,iNOS表达呈明显的阳性反应。生化测定血清NO结果显示,接种病毒后3d,与攻毒前及相同时间的野生型小鼠相比,NO水平明显升高。结论NO在SARS发病的病理生理过程中可能发挥重要的作用。
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| 关 键 词： | 严重急性呼吸综合征 一氧化氮 一氧化氮合酶 模型,动物 感染后 转基因 野生型小鼠 肺组织 诱导型一氧化氮合酶 变化 Human Transgenic Mice Infected Lung Nitric Oxide Synthase 生理过程 病理 水平 时间 攻毒 生化测定 阳性反应 表达 |
| 文章编号： | 1671-7856(2008)04-0044-03 |
Changes of Nitric Oxide Synthase in the Lung of SARS-CoV Infected Mice Transgenic for Human ACE 2 |
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| YANG Xiu-hong,DENG Wei,BAO Lin-lin,YU Hao,JIANG Hong,TONG Wei,GAO Hong,WEI Qiang,QIN Chuan. Changes of Nitric Oxide Synthase in the Lung of SARS-CoV Infected Mice Transgenic for Human ACE 2[J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18(4): 44-47 |
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| Authors: | YANG Xiu-hong DENG Wei BAO Lin-lin YU Hao JIANG Hong TONG Wei GAO Hong WEI Qiang QIN Chuan |
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