| 结缔组织生长因子与原发性高血压模型大鼠心肌纤维化的关系及药物干预研究 |
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| 引用本文： | 许明,MIN Xin-wen,杨汉东,LI Li,李东峰. 结缔组织生长因子与原发性高血压模型大鼠心肌纤维化的关系及药物干预研究[J]. 医药导报, 2008, 27(8): 883-886. DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.08.002 |
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| 作者姓名： | 许明 MIN Xin-wen 杨汉东 LI Li 李东峰 |
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| 作者单位： | 郧阳医学院附属东风医院心内科,湖北,十堰,442008 |
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| 基金项目： | 湖北省十堰市科技局资助项目 |
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| 摘 要： | 目的 评价结缔组织生长因子（CTGF)与原发性高血压模型大鼠（SHR）心肌纤维化的关系,以及CTGF作为抗心肌纤维化靶点的敏感性。方法 将32只14周龄雄性SHR随机分为SHR对照组、卡托普利组、硝苯地平组和螺内酯组各8只,SHR对照组不给予任何药物,其他3组分别灌胃给予卡托普利100 mg•kg-1•d-1、硝苯地平30 mg•kg-1•d-1 、螺内酯30 mg•kg-1•d-1,共12周。同时设8只同龄雄性SD大鼠为正常对照组。免疫组化法和RT-PCR法检测各组大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）和CTGF表达情况,MASSON染色分析测量胶原容积分数（CVF）,碱水解法测定羟脯氨酸(Hypro)含量。结果 SHR对照组左室重量指数（LVI）、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达均明显高于正常对照组（均P＜0.01）;与SHR对照组比较,卡托普利组和螺内酯组LVI、CVF、Hypro、CTGF、TGF-β1表达显著降低（均P＜0.05）;CTGF、TGF-β1、CVF、Hypro和LVI呈高度正相关（P＜0.01）。结论 CTGF与SHR心肌纤维化关系密切,卡托普利、螺内酯能抑制其表达,CTGF可作为新的抗心肌纤维化靶点。
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| 关 键 词： | 卡托普利 硝苯地平 螺内酯 结缔组织生长因子 高血压,原发性 心肌纤维化 |
Research of the Relationship between CTGF and Myocardial Fibrosis of SHR and the Drug Intervention |
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| XU Ming,MIN Xin-wen,YANG Han-dong,LI Li,LI Dong-feng. Research of the Relationship between CTGF and Myocardial Fibrosis of SHR and the Drug Intervention[J]. Herald of Medicine, 2008, 27(8): 883-886. DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2008.08.002 |
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| Authors: | XU Ming MIN Xin-wen YANG Han-dong LI Li LI Dong-feng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Captopril Nifedipine Antisterone CTGF SHR Myocardial fibrosis |
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