TRIM31通过抑制NLRP3炎性小体通路改善蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤

目的 探讨三结构域蛋白31（TRIM31）对蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠早期脑损伤的影响及其潜在机制。方法 将60只雄性SD大鼠随机分成假手术组（sham组）、SAH模型组（SAH组）、阴性对照慢病毒干预组（Lv-NC组）和TRIM31过表达慢病毒干预组（Lv-TRIM31组），每组15只。除sham组外，其他各组均采用血管内穿刺法制备SAH大鼠模型，并于造模前24 h经侧脑室注射慢病毒进行干预。造模后24 h，采用改良Garcia评分评估各组大鼠神经功能，并检测脑组织含水量；TUNEL染色观察各组大鼠海马神经元凋亡情况；ELISA法检测大鼠海马组织中炎症因子IL-1β和IL-18表达水平；qRT-PCR和Western blot法检测大鼠海马组织TRIM31、NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA以及蛋白表达水平。结果 与sham组比较，SAH组大鼠神经功能评分降低（P＜0.001），脑组织含水量、海马神经元凋亡率、IL-1β和IL-18表达水平以及NLRP3、ASC和Caspase-1 的mRNA和蛋白表达水平均升高（P＜0.05），而TRIM31 mRNA和蛋白表达水平降低（P＜0.05）。与SAH组比较，Lv-TRIM31组大鼠神经功能评分升高（P＜0.001），脑组织含水量、海马神经元凋亡率、IL-1β和IL-18表达水平以及NLRP3、ASC和Caspase-1 的mRNA和蛋白表达水平均降低（P＜0.05），TRIM31 mRNA和蛋白表达水平升高（P＜0.001），而Lv-NC组以上各指标无显著性变化（P＞0.05）。结论 过表达TRIM31可减轻SAH大鼠早期脑损伤，其机制可能与抑制NLRP3炎性小体通路有关。

TRIM31 ameliorates early brain injury in rats with subarachnoid hemorrhage by inhibiting NLRP3 inflammasome pathway