谁为药品不良反应把关? |
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引用本文: | 许黎珊.谁为药品不良反应把关?[J].中国医药指南,2007(4):F0002-F0002. |
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作者姓名: | 许黎珊 |
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摘 要: | <正>根据据家《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定,药品不良反应的概念是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。
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关 键 词: | 药品不良反应 监测管理 用药目的 用法用量 合格药品 毒性作用 过敏反应 继发反应 |
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